Agios Pharmaceuticals Inc (AGIO) Q4 2019 Запис за заработка | Будала Мотли

0 0

Лого на џестер капа со мисловен меур.

Изворна слика: Будала Мотили.

Агиос Фармацевтски производи АД (NASDAQ: Agio)
Повик за заработка Q4 2019
Февруари 13, 2020, 8: 00 сум ET

Содржина:

  • Подготвени забелешки
  • Прашања и Одговори
  • Повикајте ги учесниците

Подготвени забелешки:

Оператор

Добро утро и добредојде во четвртиот квартал на Агиос и конференциски повик за целата година 2019 година. [Упатства за операторот]

Сега би сакал да го вратам повикот до Холи Менинг, вонреден директор за односи со инвестициите.

Холи Менинг - Вонреден директор за односи со инвеститорите

Ви благодарам, оператор. Добро утро на сите и добредојде во четвртиот квартал на Агиос и конференцискиот повик за целата година 2019 година. Може да пристапите до слајдовите за денешниот повик со одење во делот Инвеститори на нашата веб-страница agios.com. Со мене на повикот денес со подготвени забелешки се д-р Jackеки Фаус, нашиот главен извршен директор; Д-р Крис Боуден, нашиот главен медицински директор; Дарин Мајлс, нашиот постар потпретседател на американскиот комерцијален и глобален маркетинг; и Ендру Хирш, нашиот главен финансиски директор и шеф на развој на корпорацијата.

Пред да започнеме, би сакал да ги потсетам сите дека некои изјави што ги правиме на овој повик, вклучуваат изјави за напредување. Актуелните настани и резултатите може да се разликуваат материјално од оние изразени или имплицирани со какви било изјави кои се очекуваат како резултат на разни ризици, неизвесности и други фактори, вклучително и оние што се наведени во делот Фактори на ризик од нашиот последен образец 10-П поднесен со ДИК и сите други поднесоци што можеме да ги направиме со ДИК.

Со тоа, ќе го вратам повикот до еки.

Quакалин Фаус - Главен извршен директор

Благодарам Холи. Добро утро на сите и благодарам што ви се придружија на нашиот четврт квартал за резултатите од 2019 година повикуваат. Ја презедов улогата на извршен директор во Агиос пред една година. И во времето кога бев возбуден од работата што ја прави компанијата и нашата способност да направиме значајна разлика во животот на пациентите. Денес сум уште повозбуден од каде се наоѓаме во 2020 година. Последните 12 месеци ги поминав слушајќи и учам од нашите колеги, поддржувам извршување на неколку значајни први за компанијата и оценувајќи ги начините за градење на нашето минато успеси и понатаму да го насочиме бизнисот да создаде вредност за пациентите и сите наши заинтересирани страни. Имам поголема самодоверба од кога било во врска со квалитетот на нашата наука, силата на нашиот тим и нашето импресивно портфолио на претклинички, клинички и комерцијални програми што е навистина диференцирано.

Со оваа возбуда и самодоверба ја зацртавме нашата стратешка визија за 2025 година во јануари, за првпат споделувајќи како изгледа компанијата зашто нашето портфолио напредува во текот на следните шест години. До крајот на 2025 година, очекуваме компанијата да има четири лекови на пазарот, откриени и развиени во Агиос, генерирајќи најмалку една милијарда американски долари приходи на производи од најмалку осум индикации во рамките на нашите три области на фокус на хематолошки малигнитети, цврсти тумори и ретки генетски болести.

Theе имаме шест или повеќе молекули во клиниката, од кои четири ќе бидат целосно нови молекули создадени од нашиот мотор за откривање на внатрешно истражување и ќе бидеме позитивен на протокот во рамките на шестгодишната временска рамка. Оваа долгорочна визија е изградена врз основа на нашите достигнувања за 2019 година и постојните клинички и претклинички програми во доцната фаза. Во рамките на нашиот основен план, јас исто така мислам дека имаме огромна опција и можност потенцијално да ги надминеме нашите цели.

Нашите чекори на патот до 2025 година се веќе во тек со амбициозен сет на цели што ги поставивме за 2020 година преку нашата малигна хематологија, цврст тумор и програми за ретки генетски болести. Всушност, ова е еден од најпривлечните аспекти на нашето шестгодишно видување. Имаме значајни настани во пресвртница што се случуваат секоја година во текот на следните шест години.

Моите колеги ќе разговараат за нашите програми и цели подетално во еден момент. Пред да завршам, би сакал јавно да го пречекам нашиот нов главен научен директор, д-р Брус Кар, кој му се придружи на Агиос минатиот месец. Брус заедно со неговиот тим за научно раководство ќе го искористи следниот бран на програми од истражување до клиниката за да ни помогне да го оствариме нашето видување за 2025 година и ние сме возбудени што го имаме во авионот во овој клучен момент. Со нетрпение очекуваме Брус да ни се придружи на идните повици за резултати.

Со тоа, сега ќе го вратам повикот до Крис да го обезбеди нашето клиничко и регулаторно ажурирање.

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Благодарам Jackеки. Поддршка на нашите аспирации од 2025 година се повеќекратни клинички програми во раната и доцната фаза кои опфаќаат хематолошки малигни, цврсти тумори и ретки генетски заболувања. И во 2020 година имаме за цел да постигнеме значаен напредок во секоја од овие терапевтски области.

Startе започнам со ретки генетски заболувања од каде очекуваме да имаме неколку важни пресвртници за нашата програма за активирање на PKR во три различни хемолитички анемии во 2020 година. Нашата почетна област на фокус е дефицит на пироват киназа каде mitapivat активира мутиран PKZ ензим и има потенцијал да биде прва терапија за модифицирање на болести за оваа хронична анемија, која во моментов нема одобрени опции за лекување. Ние спроведуваме две клучни студии за митапиват кај недостаток на РК. Студијата ACTIVATE-T е кај редовно трансфузионирани пациенти и АКТИВНАТА студија е кај пациенти кои не примаат редовни трансфузии. Уписот е затворен во обете студии и планираме да споделиме податоци од топ линија до крајот на годината.

Покрај тоа, ние напредуваме напред со нашиот план да го проучиме митапиват кај пациенти со детски недостаток на ПК. Преку нашите регулаторни интеракции и советодавни одбори, ние сме сигурни во нашата способност да го унапредиме митапиват кај оваа пациентска популација и очекуваме да иницираме клиничко испитување во 2021 година. Во 2019 година ја проширивме клиничката примена на митапиват во таласемија и српски клетки каде што има потенцијал да обезбеди терапевтска придобивка со активирање на PKR од див тип.

Во декември објавивме достигнување доказ за концепт во тековната студија за фаза на таласемија од II фаза каде што демонстриравме третман со митапиват, предизвикавме реакција на хемоглобин поголема од или еднаква на грам на децилитар кај седум од осум пациенти што може да се проценат. Дополнителни податоци од оваа студија, вклучително и податоци од пациенти со алфа-таласемија покрај бета-таласемија, ќе бидат доставени на презентација на Конгрес на Европската асоцијација за хематологија во јуни.

Активно развиваме клучна стратегија за митапиват во таласемија која планираме да ја финализираме до крајот на годината. Во болести на српни клетки, ние соработуваме со д-р Свеј Леј Тејн во Националниот институт за здравство за доказ за концепт студија според Договор за соработка и истражување. Целта на студијата, во која ќе се запишат 25 пациенти е да се процени безбедноста и толеранцијата, промените во лабораториските параметри, вклучително и ретикулоцитите и нивото на хемоглобин, фармакокинетика и фармакодинамички маркери како што се нивоата на 2,3-DPG и АТП, како и како срдечна во црвените крвни клетки. Уписот се одвива добро и очекуваме д-р Теин да достави податоци од оваа студија за презентација на ЕХА.

Надвор од митапиват, ние ја развивме следната генерација PKR активатор, AG-946 и планираме да ја доставиме истражната нова апликација за лекови овој квартал. Штом ИНД ќе се расчисти, ќе иницираме студија за здрави волонтери во второто тримесечје. Преминувајќи кон хематолошки малигни, ние постигнавме брз напредок во последните неколку години, обезбедувајќи го американското одобрение за монотерапија ТИБСОВО, мутант на IDH1 релапсиран огноотпорен и фронтмен АМЛ додека генерираме важни податоци од студиите од Фаза 1 комбинирајќи го ТИБСОВО со стандардните терапии на фронтот.

Следната фаза на развој на ТИБСОВО е фокусирана на глобалните етикети во поставките за комбинација на фронтот, што ќе ни овозможи да достигнеме најголем број пациенти со АМЛ со мутација на IDH1. Студијата од фаза 3 на ТИБСОВО во комбинација со азацитидин и студијата HOVON 150 за ТИБСОВО и ИДИФА во комбинација со стандардна индукција и консолидациска хемотерапија, и двајцата продолжуваат да ги запишуваат пациентите.

Во ЕУ, доставивме ден на ден 120 одговори за нашето поднесување ТИБСОВО и рецидирана огноотпорна АМЛ. И сега чекаат на денот 180 список на извонредни производи од Европската асоцијација за лекови. ЕМА неодамна обелодени дека Celgene BMS ја повлече личната карта за апликација за овластување за маркетинг, бидејќи судењето на Фазата 1 на една рака не ги опфати во целост главните забелешки покренати од страна на ЦХМП за поддршка на проценката на ризик од позитивна корист во предложената индикација. Останува нашата цел да го направиме ТИБСОВО достапен за пациентите во Европа и ние продолжуваме да ја придвижуваме нашата МАА преку процесот на ревизија на ЕМА.

Надвор од АМЛ, ние го унапредуваме развојот на ТИБСОВО и миелодиспластичен синдром и неодамна ја отворивме раката МДД, студија на Фаза 1 кај IDH1 мутантните хематолошки малигни. Ние ја зголемивме големината на испитувањето до 25 пациенти со М MСП и очекуваме да завршиме со запишувањето до крајот на годината. Во оваа индикација ТИБСОВО доби Означување на терапијата за пробив и нашата цел е да генерираме доволно податоци од проширената рака 1-ви фаза за да извршиме потенцијално поднесување на регулатори на САД во МДД.

На крај, студијата од I фаза на AG-636, нашиот инхибитор на DHODH во напреден лимфом, продолжува да ги запишува пациентите. Планираме да имаме доволно податоци до крајот на годината за да ги утврдиме следните чекори за оваа програма. За цврсти тумори, во 2019 година ја утврдивме корисноста на инхибиција на IDH во лекување на цврсти тумори со позитивно отчитување на студијата ClarIDHy фаза 3 на ТИБСОВО во претходно третирани холангиокарцином мутанти на IDH1. Оваа студија покажа дека ТИБСОВО го намали ризикот од прогресија на болеста или смрт за 60% со значително подобрување и анализа на обележје за ПФС на шест месеци и 12 месеци. Зрели севкупни податоци за преживување од студијата ClarIDHy се очекуваат кон средината на 2020 година и планираме да доставиме дополнителна нова апликација за лекови, вклучувајќи ги и овие податоци, до крајот на годинава.

Како што споделивме во јануари, нашата фаза на студии 3 на Индиго за верасидиниб, нашиот инхибитор на пан-IDH-продуктивен мозок во глиома со низок степен беше започната на крајот на 2019 година. Тимот во моментов е фокусиран на активирање на страницата за оваа глобална студија. Нашата друга цврста програма за тумор е инхибитор на МАТ2А, АГ-270 и во моментот се оценува во комбинација со стандард на таксани за нега во две раце на студија од Фаза 1, една во карцином на белите дробови кои не се мали, а другиот кај рак на панкреасот. Во текот на следните две години, ние сакаме да собереме доволно клинички податоци кај овие две популации на пациенти за да видиме дали можеме да ја реплицираме импресивната синергија помеѓу AG-270 и таксаните, што ги покажавме претклинички во овие индикации.

Сега ќе го вратам повикот до Дарин да разговараме за нашите комерцијални перформанси.

Дарин Мајлс - Виш потпретседател, американски комерцијален и глобален маркетинг

Благодарам, Крис. Задоволство ми е да ги споделам нашите резултати од четвртиот квартал 2019 година, како и нашата прва цела година на приход на производот од лансирањето во средината на 2018 година. Во четвртиот квартал, забележавме 20 милиони долари нето-продажба на ТИБСОВО, со што вкупната нето продажба на ТИБСОВО за 2019 година достигна 60 милиони долари. Растот на четвртиот квартал во голема мерка е поттикнат од континуираното влегување и во релапсираните или огноотпорни и амбиентни AML поставки и продолжување на проширувањето на уникатната база на препишувачи за 15% во однос на Q3. Нашето истражување на пазарот продолжува да покажува дека режимите кои содржат ТИБСОВО се најпосакуваниот третман за ново дијагностицирани и први рецидирани пациенти со АМЛ со мутација на IDH1.

Гледајќи напред, се водевме кон 2020 година Нето продажбата на САД ТИБСОВО од 105 милиони на 115 милиони американски долари, што претставува приближно зголемување од 80% на средната точка од нашиот опсег во текот на 2019 година. Очекуваме да забележиме континуиран раст и во ново дијагностицираната и релапсираната огноотпорна прилагодувања. До денес најголем двигател на растот на приходите е зголемувањето на траењето на третманот, што го набудуваме и во двете етикети AML. Иако не се промовирани од нашиот тим, приближно половина од двете ново дијагностицирани и релапсирани огноотпорни пациенти третирани со ТИБСОВО се третираат во комбинација пред се со хипометилациони агенси.

Очекуваме дека ова ќе продолжи да има позитивно влијание врз просечното времетраење, што очекуваме да го решиме близу петмесечната марка до крајот на 2020 година.

Преминувајќи на ретка генетска болест, нашиот тим ги проширува нашите напори за пред започнување во пресрет на потенцијалното одобрување на митапиват кон крајот на следната година. Како што споделивме во јануари, веќе идентификувавме приближно 1,000 пациенти со недостаток на ПК во САД и ЕУ-5. И ние продолжуваме да работиме на возење идентификација на пациентите, зголемување на свеста за болести и подобрување на тестирањата за оваа сериозна хронична анемија. Оваа работа е водена од нашите постојни глобални медицински работи и тимови за маркетинг. И во текот на 2020 година, ќе започнеме да градиме скромен тим за поддршка на нашите напори за развој на пазарот.

Сакам да се заблагодарам на огромниот тим на Агиос, кој беше движечката сила на нашиот успех во 2019 година и ја постави основата за поддршка на уште многу пациенти во 2020 година. Сега ќе го вратам повикот до Ендру да разговараме за финансиите од четвртиот квартал.

Ендру Хирш - Главен финансиски директор и раководител на развој на корпорацијата

Благодарам, Дарин. Нашите четврти квартали и целигодишни финансиски резултати можат да се најдат во соопштението за печатот што го издадовме утрово, кое ќе го резимирам, повеќе детали ќе бидат вклучени во нашето поднесување 10-К следната недела. Вкупните приходи за четвртиот квартал беа 35 милиони американски долари, со што вкупните приходи за целата година од 2019 година достигнаа 118 милиони американски долари, што претставува зголемување од 23.5 милиони долари во однос на 2018 година. Продажбата на производи на ТИБСОВО се зголеми за 46 милиони долари во текот на една година, компензирана со падот на приход од соработка заради признавање на пресвртница од Celgene и однапред исплата на CStone во вкупна вредност од 27 милиони американски долари.

Трошоците за продажба за четвртиот квартал изнесуваа 287,000 и 1.3 милиони американски долари за целата година од 2019 година. Осврнувајќи се на оперативните трошоци, R&D за четвртиот квартал беше 106 милиони долари и 411 милиони американски долари за целата година на 2019 година. Зголемување од 70 милиони долари во однос на цела година од 2018 година. Годишно-годишното зголемување на R&D во голема мерка беше поттикнато од клиничко испитување на активност за митапиват на дефицит на PK и таласемија, почетни трошоци за Воразидениб фаза 3 Индигаго студија во глиом со низок степен, како и потребна клиничка фармаколошки студии и придружна дијагностичка работа. Тековни напори за регрутирање во TIBSOVO 3-та фаза АГИЛЕ и HOVON студиите за комбинација на AML и тековните истражувачки напори во рамките на нашите платформи за откритие.

Продажбата, општите и административните трошоци беа 35 милиони американски долари за четвртиот квартал и 132 милиони американски долари за целата година од 2019 година. Ова претставува пораст од 18 милиони американски долари во текот на цела година од 2018 година управувано пред се од зголемените инвестиции во маркетинг активности во подготовките за потенцијалното започнување на mitapivat и персоналните трошоци поврзани со зголемен процент за поддршка на нашите растечки активности.

Крајот го завршивме со готовина, парични еквиваленти и хартии од вредност на пазарот од 718 милиони долари. Очекуваме дека овој готовински биланс, покрај очекуваните приходи на производот, авторските надоместоци и предвидените поврат на трошоците во рамките на нашите договори за соработка и лиценци, но со исклучување на какви било дополнителни плаќања поврзани со соработка, ќе го финансираме нашиот оперативен план барем до крајот на 2021 година.

Со тоа, оператор, отворете ја линијата за прашања.

Прашања и Одговори:

Оператор

Ти благодарам [Упатства за операторот] И првото прашање е од Мохит Бансал со „Сити“.

Мохит Бансал - Цити - аналитичар

Одлично, благодарам што ги презедов моите прашања и се согласи за напредокот. Неколку прашања од моја страна. Едната е на вашето Европско поднесување ТИБСОВО. Може ли да ни помогнете да разбереме, има ли нешто различно со ТИБСОВО наспроти ИДИФА, што би го направило, или ќе ни даде малку поголема самодоверба дека поднесувањето на ТИБСОВО има доволно податоци за да ја задоволи ЕМА во овој момент. И тогаш имам комерцијално прашање за ПКД. Ти благодарам

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Здраво, Мохит, тука е Крис Боуден. Ви благодариме за вашето прашање. Затоа, мислам дека има некои прилично важни разлики помеѓу множеството податоци enasidenib и нашиот пристап и она што го правиме со ТИБСОВО. Значи, од гледна точка на Celgene BMS, тие решија да се повлечат по - не можејќи целосно да ги исполнат прашањата од МАА, од ЕМА, тие исто така имаат и Фаза 3 студија во рецидивирана огноотпорна болест во индикацијата што ја бараат. Значи, нивниот став беше, тие ќе ја повлечат апликацијата и потоа ќе преиспитаат што да прават, откако ќе се идентификуваат.

Значи, тоа е прилично важен аспект, затоа што фреквенцијата на мутација на IDH1 е прилично мала, и тогаш кога ќе почнете да го намалувате опаѓањето на огноотпорната болест, една од работите што дознавме многу рано, тоа да се направи рандомизирана судењето не беше изводливо. Значи, нашите аргументи во однос на тоа како го врамуваме ова е дека, ова е најдобриот сет на податоци што ќе го добиеме кај оваа ретка пациентска популација. И затоа, со оглед на незадоволната потреба и фактот што овие пациенти ги искористија, тие навистина немаат други опции за третман, мислиме дека имаме различен и силен аргумент таму.

Постојат и некои други важни аспекти на овој поднесок што ги потенцираме исто така. И, успеавме да навлеземе и да искочиме за резултатите од податоците од реалниот свет од голем број европски центри за податоци и мислиме дека може да игра прилично важна улога во однос на утврдување корист од ризик. И, тогаш еден друг аспект за кој мислиме дека е прилично важен е тоа што, има некои податоци кои укажуваат дека IDH1 мутациите имаат лоша прогноза и секако дека пациентите со мутација на IDH1 се чини дека се влошуваат кај пациенти со мутации на IDH2 во релапсирана огноотпорна поставка во целина.

Значи, тоа не значи дека не е предизвик кога ќе поднесете не-рандомизиран сет на податоци до Европскиот, но сметаме дека има некои важни диференцијатори и затоа ние напредуваме напред и остануваме оптимисти дека ќе имаме позитивен исход. 'Llе видиме дека додека се движиме низ процесот и како што порано се водевме, не очекуваме одлука до втората половина на годината.

Мохит Бансал - Цити - аналитичар

Доби И тогаш, ова е многу корисно. И тогаш, од страната на ПКД, мислам, Дарин спомна дека имаш идентификувано околу илјадници пациенти. Значи, еден дел е, дали можете да ни помогнете да разбереме колку е ова САД наспроти Европа? И какви видови на предизвици гледате за да стигнете до ознаката на 3,000 до 8,000 пациенти што ги цитирате во вашите слајдови. Ви благодарам многу.

Дарин Мајлс - Виш потпретседател, американски комерцијален и глобален маркетинг

Апсолутно, апсолутно. Значи, тоа е приближно половина и половина помеѓу САД и екс-САД. Мнозинството поранешни САД се во ЕУ-5. Мислам дека предизвикот секогаш со заболувања на овој крај на спектарот на ретки болести е да се добие цврста рака на вистинскиот број на преваленца. Затоа, причината што го зголемуваме нашето поле - нашиот теренски тим е да насочиме повеќе напори да можеме да го забрзаме тоа. И, ние бевме успешни во текот на минатата, во текот на минатата година плус и очекуваме да го забрзаме тоа малку во текот на 2020 година и да очекуваме тогаш да има - да можеме да го документираме можеби двојно повеќе од бројот до моментот кога ќе стигнеме одобрување на крајот на 2021 година.

Мохит Бансал - Цити - аналитичар

Одлично, корисно. Ти благодарам

Оператор

Ти благодарам Нашето следно прашање доаѓа од Кенан Мекеј со РБЦ Капитал.

Кенан Мекеј - RBC капитални пазари - аналитичар

Здраво, благодарам што ги поставивте прашањата и формат во четвртина и извршување. Можеби прво за Крис, а потоа следење за aеки и Ендру. Крис, на MDS и назначување на овој чекор напред за ТИБСОВО, можеби ќе ни помогнете малку на временските рокови поврзани со експанзијата на Фазата 1 и потенцијалот за регистрација на регистрацијата таму и, исто така, кога тие податоци може да бидат презентирани?

И тогаш, за Jackеки и Ендру, го сакам стилот „Бабе Рут“, покажувајќи ги белејнерите и водичот од 1 милијарда американски долари до 2025 година. Можеби, можеби ќе ни дадете малку позадина на одлуката да ја изнесеме таа аспирациона фигура. И, исто така, ни помогне да можеме така да го кажеме придонесот на компонентите на таа бројка. Ви благодариме и повторно

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Во ред. Еј, Кенан, тука е Крис. Значи, ние сме во таа значајна фаза на подигнување на страниците и водење и придвижување на амандманот затоа што многу од страниците што учествуваа во таа важна студија 001 за нас, само ќе го реактивираат тој амандман со групата МДД таму. Значи, тоа е навистина клучен дел од она што го правиме во овој момент. И така, тој оперативен аспект, како и кинетиката на пациентите кои влегуваат и се идентификуваат и излегуваат на проба, навистина ќе го одредат временската рамка и кога можеме да објавиме податоци.

Мислам дека луѓето се прилично удобни со тоа што сигурно користат TIBSOVO во MDS, но ќе ве потсетам дека фреквенцијата на мутацијата е околу 1% до 3%. Значи, ние сме оптимисти, ќе можеме да се зголемиме до крајот на годината и како што ќе добиеме - како што добиваме поголема самодоверба околу тоа, таа волја и годината напредува што ќе ни даде чувство за тоа кога можеме да објавиме и разговараме за податоците, што навистина очекуваме да ги направиме.

Quакалин Фаус - Главен извршен директор

Здраво Кенан, благодарам за прашањето. Играв и брз терен и бавен, мислам, да, брз терен и забавен удар на мекотобол. Значи, аналогијата е добра, претпоставувам. Значи - со визија во целина, вклучувајќи ги и барем приходите од 1 милијарда американски долари во 2025 година - до 2025 година, сакаме да ставиме неколку удели во земјата. Не е само околу приходите, туку е и околу индикациите во кои би можеле да се најдеме, бројот на програми што ќе бидат во клиниката. И причината зошто сакавме да го искористиме тоа е затоа што ние гледаме потенцијал да ги постигнеме тие работи со средства што ги имаме во свои раце, кои веќе се или на пазарот.

Така да зборуваме за ТИБСОВО или во клиниката. Значи, овие се дерифицирани средства според одредена дефиниција за деригирање. Кога размислуваме за приходите, особено голем број, што вклучува значителен придонес од тековната еволуција на ТИБСОВО во АМЛ, ќе вклучува и Холангио и ќе започне да вклучува некои приходи во ПКД од митапиват. Што е најважно, мислам дека она што не го вклучува, би било таласемија болест на српски клетки, глиома заради сите оние што се во нашите претпоставки се многу доцна во таа шестгодишна временска рамка. И ние не претпоставивме ништо таму за потенцијалот да преговараме за нешто со Бристол околу ИДИФА, за да го направиме тоа многу, многу јасно.

Кенан Мекеј - RBC капитални пазари - аналитичар

Ви благодарам многу.

Оператор

Ти благодарам И нашето следно прашање доаѓа од Алетија Јанг со Кантор.

Алетија Јанг - Кантор - аналитичар

Ај момци, благодарам за прашањето и размислував за напредокот во изминатите неколку месеци. Можеби двајца од мене, бидејќи го следиме овој тренд. Можеби ќе ни помогнете да размислиме за разликите помеѓу алфа и бета-талк и како можеби, постои ли некаков образложение да веруваме дека ефикасноста треба да биде различна, наспроти другата. И тогаш, другата е веројатно за Jackеки, а јас сакам да сакаш да сакаш од една година, само да размислиш за тоа како мислиш каде е Агиос, организација за истражување и развој беше пред една година кога се приклучиш наспроти каде го земате тоа и можеби сте исплетено малку размислувања и за вашиот потенцијал - вашата нова закупнина на ГО. Ти благодарам

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Океј, Алетија, тоа е Крис, ќе одам прво. Постои генотип во некои молекуларни разлики околу таласемијата кои можат да бидат важни во однос на клиничките исходи и потенцијално молекуларен пристап. Од наша перспектива, со оглед на тоа што активираме PKR од типот и бараме да го подобриме целокупното здравје на црвените крвни зрнца, би рекол - веројатно би рекле, не мислиме дека треба да има видливи разлики, но тоа е една од причини зошто ги запишуваме тие пациенти и имаме голем број кои влегоа сега, затоа што треба да одговориме на тоа прашање. Мислам дека која е клучна разлика за таласемијата веројатно ќе остане во наше гледање на зависна трансфузија наспроти не редовно трансфузија. Значи, тие се навистина важни клинички регулаторни делови.

И делот за алфа таласемија за нас е, во ова време точка на диференцијација затоа што повеќето податоци, клинички податоци што се генерираат од други молекули таму биле во бета-таласемија и клиничарите ни рекоа дека ова е важна група, исто така бидејќи тие зависат од обете категории на трансфузија и трансфузија и имаат голема незадоволна медицинска потреба, со оглед на нивниот основен процес на заболување.

Quакалин Фаус - Главен извршен директор

Здраво, Алетија, затоа благодарам за прашањето за R&D и за нашето ново ГО. Ние сме многу возбудени за тоа каде сме со нештата. Мислам дека на многу високо ниво, само би сакал да истакнам дека кај нашите приближно 550 вработени, околу 400 од нив се распространети во она што го нарекуваме нашата RDS или група за науки за откривање на истражувања и нашата клиничка група. Значи, тоа ви покажува каков акцент е што имаме тука и на рано и на рано истражување и на клинички развој во доцната фаза и тоа не е променето.

Мислам дека ако се вратиме и го погледнеме рекордот на „Агиос“ во однос на внесување на иновативна наука на болести што треба да ги лекуваме, донесовме инхибиција на ИДХ на хематолошки малигни и сега во цврсти тумори и сега ние ' повторно ја носиме нашата ПК, нашата наука за активирање, заедно со митапиват во молекулата од следната генерација 946 која наскоро ќе ја поднесеме ИНД. И тоа се огромни достигнувања. Значи, кога зборуваме за оваа платформа и клеточен метаболизам, компанијата секако го испорача тоа, ние ќе продолжиме да даваме на тоа.

И мислам дека го правиме тоа на многу фокусиран начин. Иновацијата доаѓа на начини, дали сите сакате да побрзиме? Да, ќе. Ние? Да, го правиме, сакаме да го сториме тоа со квалитет. Но, мислам дека е повторно назад на прашањето за визијата за 2025 година, една од причините зошто сакаме да ставиме влогови во земјата е, направивме многу инвестиции до овој момент и каде сме со портфолиото, Мислам дека сме само во огромна позиција да испорачаме неверојатни работи за пациентите и некои одлични работи за нашиот деловен модел во текот на следните шест години.

Кога Скот Билер joined се придружи на компанијата пред скоро 10 години, и мислам дека му се заблагодаривме на последниот повик што го имавме, тука имаше мал број научници дека, тимот на РДС кој сега го води Брус има околу 160 до 170 вработени во внатрешноста на Агиос. И мислам дека Скот направи страшна работа. Една од работите што тој ја направи беше институционализирање на некои од начините со кои ние ја гониме науката овде. И, тој изгради одличен тим, и сега многу се надеваме на свежо око на Брус кон нештата и придонесите и базата за искуство што тој ќе ги донесе.

Па, мислам дека е неверојатно достигнување што треба да се стави - ние ќе го ставиме нашиот осми молекул, внатрешно откриен во пополнувањето на IND. И сè што имаме во тој поглед до 2025 година е внатрешно откриено во Агиос. И ние сакаме да продолжиме да ги градиме работите што навистина сме добри и го правиме тоа можеби со малку повеќе фокусирање на рамномерна основа.

Алетија Јанг - Кантор - аналитичар

Ви благодариме.

Оператор

Ти благодарам Нашето следно прашање доаѓа од Анупам Рама со ЈП Морган.

Анупам Рама - ЈП Морган - аналитичар

Ај момци, благодарам што го поставивте прашањето. Само две брзи за мене. Од - за AG-946, како размислувате за долгорочната франшиза PKR и можеби не потсетувајте на какви било фармаколошки разлики помеѓу 946 и митапиват и со таласемија српска клетка што доаѓа на средината на годинава, како размислувате за долгорочниот развој од 946 година? И тогаш брз, само точка за разјаснување. Значи, соопштението за печатот е многу специфично за податоците за таласемија кај EHA, но српската ќелија се забележува дека е на средината на годината. Па, дали треба да размислиме за ажурирање на српните ќелии вид на надвор од опсегот на конференцијата во овој момент? Ви благодарам многу.

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Еј, Анупам, тука е Крис. Благодарам за прашањата. Очекуваме и споделуваме [Фонетски] дека податоците за српските ќелии ќе бидат прикажани на EHA. Значи, тоа е двојна карактеристика, таласемија и српска клетка. Судењето на српските ќелии, како што рековме, е спонзорирано преку договор ЦРАДА со НИХ. Така ќе биде - ние сигурно ќе ги соработуваме и ќе обезбедиме придонес, но тоа е студија спонзорирана од истражувач, ако сакате.

Па сега тогаш 946, особено интересно прашање за клинички развој, затоа што добивме лек во митапиват сега тоа е веќе неколку години во клиниката и и обезбедивме на заедницата ажурирани податоци на ASH од DRIVE PK и гледајќи во стабилноста на хемоглобин и безбедност. Така, сега, следува и нашиот следен молекул АГ-946. И какви одлуки и како мислиме за следниот бран на развој за таа молекула дали треба да помине собрани и здрави волонтери и да има безбедносен профил и други аспекти што го прават тоа привлечна опција да се оди напред во клиничкиот развој.

Значи, навистина гледаме во сите три болести, треба да размислиме за тоа. И тогаш тоа се впушта во некои од овие фармаколошки разлики што ме прашавте да ги коментирам. Значи, кај недостаток на пироват киназа, лекот има потенцијал да има поширок спектар на дејствување против некои од мутациите кои се мисцена мутации за кои митапиват не бил активен против. Така може да го прошири спектарот на активност. Постојат и други аспекти за кои сметаме дека може да имаат потенцијал еднаш дневно да се дозираат и да бидат посилен активатор на диви видови, така што тогаш, дневното дозирање би можело да биде практичен фактор кај сите три индикации и посилен активатор на дивиот вид би можел да се претвори во зголемена ефикасност ако ние - ако е тоа во таласемија или српска ќелија, ние демонстрираме доказ за концепт таму.

Што - во крајна линија, кои се чекорите и како ги развивате како продолжение на замената, што имате, навистина е премногу рано за да одите таму. И, како што ќе речеме цело време, би било одлука управувано од податоците во комбинација со како изгледа mitapivat во кое било од овие индикации во даден момент во времето кога ќе почнете да донесувате некои од овие одлуки, како се развива пазарот - целост уби нешта.

Quакалин Фаус - Главен извршен директор

Убаво е да имаш опции.

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Је.

Анупам Рама - ЈП Морган - аналитичар

Велики. Ви благодариме што ги поставивте нашите прашања.

Оператор

Ти благодарам Нашето следно прашање доаѓа од Александар Данкан со Пајпер Сендлер.

Александар Данкан - Пипер Сендлер - аналитичар

Здраво, благодарам за прашањето. Само сакав да поставам прашања што следат, вашите размислувања за работа со ЕМА. Значи, дали состојбата на IDHIFA MAA ги менува вашите размислувања за тоа како да се пристапи кон развој на гасоводот во онкологија, на начин како да ги максимизирате можностите за поранешна САД?

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Овде е Крис. Takeе го земам оној. Не мислам така, во смисла на тоа дека, кога ги ставивме инхибиторите на IDH во клиниката во 2013 и 2014 година, видовме непосреден доказ за клиничка корист кај многу голема популација на незадоволни потреби. И со обете тие молекули, ИДИФА и ТИБСОВО, се изјаснивме и се движевме многу брзо затоа што нашите интеракции со ФДА, со иследниците ширум светот посочија дека ова е терапија што може да ги промени резултатите на пациентот во релапсниот огноотпорен амбиент и дека тоа имаа потенцијал драматично да ја подобрат клиничката корист за 20% од пациентите со АМЛ доколку комбинирате IDHIFA и TIBSOVO, IDH фреквенција.

Значи, тоа се основните двигатели. Дали разбираме дека кога ќе земете не-рандомизиран единечен податок со единечна рака во други делови на светот дека ќе наидете на некои значајни предизвици, повеќе од предизвиците со кои се соочивме при поднесувањето во САД со ФДА. Секако дека сторивме, направивме враќање назад кога погледнете многу внимателно или треба да направиме рандомизирана проба кај рецидивирани огноотпорни пациенти со IDH1 AML.

И, гледавме на тоа навистина тешко и рековме дека ова не е изводливо. Најдобрата употреба на нашите ресурси и шансата да имаат најголемо влијание за пациентите е во поставувањето на првите редови. Така е и ние се фокусираме и квалитативно би претпоставувал, дека би работеле во иста работа, одново. И кога ќе се појават овие можности, ние ќе продолжиме да работиме на овој начин.

Александар Данкан - Пипер Сендлер - аналитичар

Одлично, ти благодарам.

Оператор

Ти благодарам Нашето следно прашање доаѓа од Крис Шибутани со Коуен.

Крис Шибутани - Кувен и компанија - аналитичар

Ви благодарам многу. Добро утро. Ако би можел да поставам две прашања, едно, малку поконкретно. Јас го ценам упатството за ТИБСОВО во 2020 година. Потсетувајќи се на минатата година од првиот квартал, можеби, видовме малку повеќе сезонска, мислам дека вие момци го пријавивте тоа, и ова го видовме во другите категории. Сега сме на половина пат низ четвртина, дали можете да коментирате за тоа како треба да размислиме малку за кварталните трендови, а особено беше она што минатата година го видовме со таа сезонска сезон и вид на ефекти на крофни-дупки итн. и плати поддршка и програми за поддршка на пациентите постојан тренд оваа година. И тогаш ќе имам продолжение.

Дарин Мајлс - Виш потпретседател, американски комерцијален и глобален маркетинг

Здраво, Крис Ова е Дарин. Да, така, претпоставуваме дека кога го поставивме упатството за оваа година дека ќе видиме сличен, сличен тренд како што видовме во Q1 минатата година. Ние, всушност, ја зајакнавме нашата поддршка на услугите за пациентите за да можеме - да се обидеме да го искористиме тоа колку што е можно повеќе, особено потенцирајќи со практики потребата од пријавување кај нивните пациенти, со оглед на веројатноста пациентите да доживеат ажурирано или промена во нивниот дизајн на севкупна корист и потенцијалното учество на трошоците, товарот на трошоците на нашите пациенти. Значи, да, за да одговориме на вашето прашање, ние претпоставивме слично влијание во 2020 година.

Крис Шибутани - Кувен и компанија - аналитичар

Велики. И, тогаш, ние природно ги очекуваме податоците за митапиват во ЕХА. Можете ли само да не потсетите по дебито на ASH за податоците во таласемија, мислам дека беа околу осум пациенти, дајте ни чувство можеби за бројот на пациенти и потенцијално каков било вид на издржливост што може да можеме да очекуваме кога податоците се претставен на ЕХА. И дали ќе има напреден вид на апстрактни информации што ќе го направат тој резултат достапен пред самата средба. Ти благодарам

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Нашиот апстракт ќе го напишеме на начин што ни дава најголеми шанси да добиеме слот и да се прифатиме на состаноците. Јас навистина не можам да коментирам какви детали ќе бидат таму, сигурно ќе станат кога ќе бидат објавени. Акрокуалот се одвива добро и предвидуваме дека ќе добиеме - ќе завршиме со пресметковна 17 пациенти пред да дојдеме во ЕХА. И така, ќе видите дополнителни податоци, нови податоци за таласемија - кај пациенти со алфа-таласемија. И, тогаш сигурно ќе можеме да зборуваме за целокупното времетраење на последователното следење.

И тоа ќе ви даде некое чувство за колку се трајни одговорите на хемоглобинот, како тие се развиваат со текот на времето. Затоа, мислам дека ова ќе биде првиот пат кога ќе презентираме податоци за митапиват во таласемија. Значи, имаме намера да обезбедиме прилично сеопфатен преглед на луѓето од перспектива на ефикасност, безбедност и фармакодинамика, бидејќи сметаме дека сите тие се важни отчитувања.

Крис Шибутани - Кувен и компанија - аналитичар

Велики. Ти благодарам Во очекување на ажурирањата, особено со таа програма. Ти благодарам

Оператор

Ти благодарам Нашето следно прашање доаѓа од Марк Брејденбах со Опенхајмер.

Марк Брејденбах - Опенхајмер - аналитичар

Еј, добро утро момци. Ви благодариме што ги поставивте прашањата. Можеби две брзи, една за Крис и можеби и за Дарин исто така. Прво за Крис, се прашував дали може да ни дадете малку повеќе боја на пациентите кои се запишуваат на NIH испитување на ќелии за клетки. Јас сум curубопитен ако има - тоа е стожер, тој е поставен над стандардните терапии за нега, вклучувајќи хидроксиуреа и можеби ќе види какви било потенцијални комбинации со Оксбрита во ова судење. И, исто така, што би го дефинирале како успешен доказ за концепт кај заболени од српни клетки?

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Така, пациентот може да биде на Hydrea, и тоа секако е критериуми за подобност. Други лекови како што се voxelotor и други кои не би се дозволиле затоа што навистина сакаме да ги разбереме ефектите на митапиват и да го изолираме тоа колку што можеме, и додека да разбереме дека некои лекови како Hydrea се вистински стандард на грижа се од суштинско значење за пациентите.

Мислам дека доказ за концептот е, какви податоци ќе треба да ги видиме за да прогласиме доказ за концепт, навистина се сведува на некои навистина клучни аспекти. Една од нив е колку добро пациентите го толерираат лекот во текот на тој период од шест недели на дозирање. Какви разлики, доколку има, можеме да откриеме помеѓу најниската доза и највисоката доза во однос на безбедноста. Како изгледа изложеноста и што се случува со кривините за дисоцијација на кислород, ако нешто повеќе од тие три дози што ги тестираме. Дали гледаме какви било промени во хемоглобинот и дали сме способни да искажеме дека тоа е ефект поврзана со дозата / изложеноста.

И што е најважно, дали можеме да демонстрираме во српни ќелии, некои од ефектите што успеавме да ги демонстрираме во црвените крвни клетки од пациент со недостаток на пироват киназа или здрави волонтери или дека сме биле најчисто да ги дефинираме нашите 2,3-DPG и Промените на АТП-профилот. Кога ќе навлезете кај овие пациенти кои имаат овие различни болести, работите стануваат малку покомплицирани од бројот заради популацијата на црвените крвни клетки. И, малку е потешко да се справиме тогаш во здрав волонтер кој има здрав предел за црвени крвни зрнца.

Значи, ние размислуваме, дополнително, многу за критериумите за докажување доказ за концепт. И мислам дека другата работа за која треба да размислувате и како ќе размислуваме за тоа е тоа, кои ќе бидат следните чекори за развој. И имавме претходно прашање, дали одите - како - на кои аспекти размислувате кога работите повеќе во фаза 2, работа во фаза 3, итн. Значи, ова се сите работи што ќе бидат водени од севкупноста на податоците, бројот на пациенти што ги имаме и времетраењето на последователното следење.

Марк Брејденбах - Опенхајмер - аналитичар

Добро. Тоа е многу корисно. И потоа брзо следење за Дарин, враќајќи се на илјадниците пациенти, популацијата на пациенти со PKD што сте ги идентификувале. Се прашував дали можете само да ни дадете поделба помеѓу зависни од трансфузија и независни пациенти од трансфузија во таа група. И, исто така, ако тие биле строго генетски карактеризирани да потврдат дека сите тие имаат типови на мутации кои би можеле да и дадат чувствителност на митапиват. Ти благодарам

Дарин Мајлс - Виш потпретседател, американски комерцијален и глобален маркетинг

Еј, Марк. Значи, јас ги немам приближно тие детали, мислам дека тоа е нешто што би можеле да го следиме во овој момент, мислам дека најважно е тука, што се фокусиравме - и во ЕУ и секако во САД фокусирајќи се на подигнување на итноста околу дијагностицирање, нудење поддршка за тестирање, што е еден од клучните основи што треба да ги имаме за да можеме да успееме целосно да ги добиеме одговорите на прашањата што ги поставувате и овде. Но, мислам дека можеби ќе можеме да следиме понатаму со повеќе детали.

Марк Брејденбах - Опенхајмер - аналитичар

Океј, благодарам.

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Тоа е Крис овде, јас би само - има неколку основи на болеста за која не мислиме - што сметаме дека се фундаментални. Едно од нив е дека 80% од пациентите имаат мутациска мутација. Така, тие пациенти се потенцијално адресирани со митапиват наспроти оние 20% кои имаат две мутации на мисцина.

Затоа, мислам дека тоа е навистина важен аспект за тоа како размислуваме за тоа во целина. Опишани се 300 и повеќе мутации. Толку специфичен генотип - генотип-генотип, што е, генот А и генот Б наспроти исходи, нешто на што поминуваме време гледајќи, но кога размислувате за бројот на мутации, тука има само многу непознати.

Марк Брејденбах - Опенхајмер - аналитичар

Секако. Тоа е корисно.

Оператор

Ти благодарам Нашето следно прашање доаѓа од он manуман со Канакорд.

Џон Њуман - Оригиналност на Канакорд - аналитичар

Ај момци, добро утро. Ви благодариме што го поставивте прашањето. И, тоа е прилично смело предвидување за една милијарда американски долари. Јас ја земам својата капа за вас на тоа. Само curубопитни, не мислам дека тоа е случај, не звучеше како тоа, од вашите подготвени забелешки, но дали целта од 1 милијарда американски долари дозволува можност за каков било вид М & А, не изгледаше како тоа , но само сакав да прашам. Ви благодариме.

Quакалин Фаус - Главен извршен директор

Здраво, Johnон, тоа е Jackеки. Не, не постои развој на деловна активност или М & А вклучени во тоа. Ова е она што мислиме дека можеме да го испорачаме барем, ќе го повторам барем, со она што денес го гледаме во свои раце со ТИБСОВО и сегашното портфолио.

Џон Њуман - Оригиналност на Канакорд - аналитичар

Велики. Ти благодарам

Оператор

Ти благодарам Нашето следно прашање е од Georgeорџ Фармер со BMO Capital Markets.

Georgeорџ Фармер - Маркетинг пазари на БМО - аналитичар

Здраво, добро утро. Ви благодариме што го прашав моето прашање. Би сакал да разберам подобро, можеби, Дарин можете да одговорите на ова за навлегувањето на ТИБСОВО во амбиентот АМЛ во комбинација со ХМА и сега кога сте виделе зголемено подигнување во амбиентното комбо, како докторите размислуваат за возење велосипед помеѓу ТИБСОВО и венетоклакс во комбинација со ХМА?

Дарин Мајлс - Виш потпретседател, американски комерцијален и глобален маркетинг

Значи, - мислам дека неколку работи за тоа, можеби целосно се етаблираат. Мислам дека - ние продолжуваме да гледаме во нашето истражување цврсто уверување во важноста на таргетирање на целта, што значи ако добиете целна терапија за идентификувана мутација, а лекарите се склони да сакаат да ја користат. - Мислам дека она што е важно заедно со тоа е, е дека, постои и цврста верба во тоа што мутираната IDH1 - IDH1 е мутација на возачот во оваа поставка, а особено рана мутација на возачот.

Така, мислам, што е - што, заедно со клиничките резултати, податоците го привлекуваат донесувањето на ТИБСОВО и кај единечните агенти, како и во комбинација во предниот ред, што ние само ги промовираме во употреба на единечни агенти. Податоците што ги видовме и се продолжува да се подобрува четвртина преку четвртина, сега сугерираат дека тој - или укажува на тоа дека е најпосакуваниот режим, околу половина од целокупната употреба, како во поставките на предната линија, така и во повратната поставка е во комбинација со HMA.

Повторно не го промовираме, но ова - употребата најверојатно е поттикната од поголема свесност за комбинираните податоци што ги ажуриравме тој Конгрес во последните две години и неодамна во ASH. Во однос на тоа како тие ќе кружат помеѓу венетоклакс и ТИБСОВО, мислам на крајот, нашиот фокус во поставувањето на првите редови за индикацијата за монотерапија барем е насочен кон оние пациенти кои претходно биле изложени на ХМА.

И мислам дека имаме - имаме добра резонанца - таа порака има добра резонанца со заедницата таму. И, како што тие стануваат повесни за појавата - за појавата на податоци во комбинација, тие сметаат дека е привлечен целокупниот клинички профил што ги тера да ја прошират нивната употреба надвор од тој дел од популацијата на пациентите. Затоа, мислам дека во оваа фаза, сеуште се работи за рани денови, бидејќи заедницата започнува да сфаќа што точно ќе бидат нивните воспоставени алгоритми за третман заради приливот на нови третмани во фронтот, како и релапсниот амбиент.

Georgeорџ Фармер - Маркетинг пазари на БМО - аналитичар

Одлично, тоа е многу корисно. А потоа, во врска со митапиват, како сте - како треба да размислиме за активност на лекови против мутантната форма на ензимот наспроти дивата форма на ензимот. Дали има суптилни разлики и дали има загриженост за прекумерно ниво на хемоглобин. Мислам дека тоа беше проблем - беше проблем во претходните фази на развој. И повторно, дали мислиш генотипот во тој амбиент?

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Да, па тука е Крис. Генотипот е важен во недостаток на пироват киназа и затоа што треба да имате протеини со цел лекот да се врзува и откривме дека не-промашувачките мутации како општо правило се помалку стабилни и нема околу протеини околу или има нема место за лекот да се врзува затоа што има големо бришење. Значи, генотипот и молекуларните карактеристики се навистина важни во однос на недостаток на пироват киназа и можност за активирање на ензимот.

Во таласемијата и српната клетка, наш пристап е да ја активираме ензимот од див вид, истата пироват киназа која е кај сите црвени клетки, доколку немаат основна хемоглобинопатија или немаат дефицит на пироват киназа. Сега една од работите што би можело да биде интересна е дека резултатите кога активирате PKR од типот на див вид, е функција на, на пример, типот на таласемија, без оглед дали имате алфа или бета или разни глобунопатии што можат да се појават во рамките на таа болест или во српска ќелија ако сте СС, или сте С-тал. Овие ќе бидат некои работи што ќе ги разгледуваме.

Затоа, ние имаме тенденција да размислуваме за овие три болести како одделни. Ние правиме - ќе нè чуете како да се расчистиме со таласемија и српни клетки, бидејќи се приближуваме - активираме PKR од типот, додека кај недостаток на пироват киназа ја активираме мутантната форма на болеста. Значи, кај недостаток на пироват киназа, има помалку АТП заради тој мутиран ензим. Додека, во овие пристапи на диви видови, постои релативно - има, не би рекол, нормално, но има повеќе АТП, дека се обидуваме да ги зголемиме нивоата на АТП, така што тие црвени крвни клетки можат да ги толерираат своите основниот процес на болест и да живее подолго.

Georgeорџ Фармер - Маркетинг пазари на БМО - аналитичар

Велики. Ти благодарам

Оператор

Ти благодарам И јас не покажувам дополнителни прашања во редот, би сакал да го свртам повикот до еки Фаус за нејзините последни забелешки.

Quакалин Фаус - Главен извршен директор

Ви благодарам, оператор. 2020 година е клучна година за „Агиос“ додека извршуваме против важни пресвртници во нашиот бизнис. Очекуваме значителен напредок во нашиот клинички гасовод за сите три наши области со терапевтски фокус, извонреден раст на приходите од нашите производи и континуирана продуктивност од нашиот истражувачки мотор со новиот ИНД, кој ќе биде поднесен во овој квартал. Би сакал да им се заблагодарам на сите огромни вработени во Агиос за нивната посветеност и страст да направат разлика за нашите пациенти. Исто така, сакам да им се заблагодарам на сите пациенти, старатели и лекари кои учествуваат во нашите клинички испитувања, без нив, не можевме да го направиме она што го правиме денес. Исто така, би сакал да им се заблагодарам на сите што ни придружите на нашиот повик денес и ќе се видиме наскоро.

Оператор

[Забелешки за затворање на операторот]

Времетраење: 52 минути

Учесници на повик:

Холи Менинг - Вонреден директор за односи со инвеститорите

Quакалин Фаус - Главен извршен директор

Крис Боуден - Главниот медицински офицер

Дарин Мајлс - Виш потпретседател, американски комерцијален и глобален маркетинг

Ендру Хирш - Главен финансиски директор и раководител на развој на корпорацијата

Мохит Бансал - Цити - аналитичар

Кенан Мекеј - RBC капитални пазари - аналитичар

Алетија Јанг - Кантор - аналитичар

Анупам Рама - ЈП Морган - аналитичар

Александар Данкан - Пипер Сендлер - аналитичар

Крис Шибутани - Кувен и компанија - аналитичар

Марк Брејденбах - Опенхајмер - аналитичар

Џон Њуман - Оригиналност на Канакорд - аналитичар

Georgeорџ Фармер - Маркетинг пазари на БМО - аналитичар

Повеќе анализи за АГИО

Сите записници за повици за заработка


Лого на AlphaStreet

Оваа статија се појави прва https://www.fool.com/earnings/call-transcripts/2020/02/13/agios-pharmaceuticals-inc-agio-q4-2019-earnings-ca.aspx

Оставете коментар

Вашата адреса за е-пошта нема да биде објавена.